今回紹介するネタは
2016年9月21日水曜日放送の
日本テレビ「ザ.世界仰天ニュース」にて
小さな小さな女の子の奇跡となる
原発性小人症のケネディさんの公開!
ネタで使用するキーワード一覧
原発性小人症 特徴 ケネディ 病気 理由 現在
原発性小人症の特徴と症状や(原因)!
原発性小人症とは、
正式名は「小人症」で別名が原発性になります。
生まれつき、病気や遺伝関係で
身長が低い、低身長の事を示しています。
別名では(侏儒症)とも呼ばれるとか。
特徴と症状では、生まれた幼少期から
大人に成長されても、身体だけが
子供と同じ低身長で臓器が影響されたり
遺伝が影響するいわゆる、疾患の一つが(小人症)ではないかと
言われています!
身長が正常と平均で年齢に変化しても
成長されない場合(標準身長-2SD以下)で
本人か(家族)など身内に疾患の希望があり
あるいは、重大な疾患を遺伝として受けていた場合で
治療対象に含まれて、初めて(小人症)という
珍しい病名が伝えられ、治療が必要な全てを低身長になります!
原因は成長に必要な男女それぞれの
成長ホルモンの分泌が正常に機能が果たせず
分泌不全といわれています。
小人症には5つの低身長タイプが正式に
確認されています。
「特発性低身長」
特待性身長と診断されるケース。
内分泌性低身長、奇形、骨系統疾患、慢性疾患
ステロイド治療、情緒障害、心身症、虐待.低栄養
「胎内発育不全性低身長」
出生時体重が標準値のどちらか一方が
-2SD以下である。
2～3歳時の身長が-2SD以下である場合。
成長ホルモン分泌不全性低身長症、
ターナー症候群、骨系統疾患。
成長障害以外の疾患でない場合。
「成長ホルモン分泌不全性低身長症」
小児期の成長段階で関与している。
成長ホルモンで欠けて低身長のケースが多い。
成長ホルモン分泌刺激試験で
成長ホルモン分泌低下を確認した段階で診断される。
骨盤位分娩、交通外傷(下垂体茎)頭蓋咽頭腫、ジャーミノーマなど
腫瘍による障害が多い。
「染色体異常低身長」
男性の精子のDNAの傷みなど損傷や
染色体異常で年齢が高いケースが多い。
遺伝子が突然変異により
小人症の発症率が男性の年齢が毎年
歳をとるごとに2%増加する。
「ラロン型低身長症」
遺伝子異常による成長ホルモン
分泌が欠けている病のこと。
成長ホルモンは正常に分泌されるが
肝臓内の機能が低下しているため身長が伸びなくなる。
体細胎内の中の23対46の染色体の
5番目の遺伝子の染色体に変異が生じることの病。
ケナディが病気の理由は何?
9月21日水曜日放送の「ザ.世界仰天ニュース」にて
紹介された、カナダ.オンタリオ州地方で
暮らしている(ケナディ.ジャーディン.ブロムリー)さん!
実は、写真を見て分かる通り
お人形みたいな身体で、まるで小さな
小人!の様な方に見えますが、これは
生まれつきの成長段階で起きた疾患の病気になります。
では、ケナディさんは
どんな?病気として生まれてきたのか!
それは「原発性小人症」!?
ケナディさんの病気は正式結果で
(小人症)に含まれる、原発性小人症という
タイプの病に襲われたそうです。
原発性小人症は世界でも珍しい疾患で
○○○万人に1人で発症する
遺伝性の合併で起こるケースが多い病だとか。
原発性小人症の特徴は、身体の骨が
細く、弱く、食事などを摂取しても
骨折しやすい疾患だとか。
また、正式名ではありませんが
原発性と別名で言われていたのは
骨など周辺が弱くなり骨折しやすい
身体に作られている事が、実際の原発での
成分で発症すると同じような病が現れることが由来なのでは?
ケナディさんは、小人症で
原発性と言われていますが、正式な
タイプでは5つが存在しており
今回の病は、「胎内発育不全性低身長」という
タイプに近いかもしれません。
原因は、身長に必要な成長ホルモンの
分泌が正常に機能せず、消えたり
発生しない事で出生時体重の標準値か
2～3歳で-2SD以下と診断されるので
ケナディさんは、もしかする
正式では「胎内発育不全性低身長」だった可能性も。
その証拠に、生まれた時の体重が
平均の3分の1となる
3076gのところ、900gとして1000g以下として
誕生したので既に0歳から、この病だったのかも。
現在の姿と成長記録とは!?
原発性小人症で低身長として
生活されている、ケナディさんは
今現在もカナダのオンタリオ州で命に関わる
病気ではありませんが、疾患で毎日闘って生活しています!
2016年現在では、既に有名だった
4歳の時の写真や情報では子供の時代でしたが
13歳の中学1年生か2年生で学校に通ってい
生活をされているそうです!
また、身長は最高でも40歳で
90cmと診断されているので
100cmで生活することはできない様ですが
頑張って食べてしっかり寝るを繰り返すと
アップも期待できなくもないので
諦めないで生活してもらいたいですね。
当時4歳(2007年)では身長が66cmで体重が4.5kg
なので、この9年間で10cmアップすれば
凄いのではないでしょうか。
詳しい現在については
ザ.世界仰天ニュースをチェック!
成長記録は、詳しくは公開されていませんが
カナダ.オンタリオ州で誕生された時は
病院内で「最初は全く泣き声」が聞こえなかったそうです。
出生時の体重は平均の3分の1(900g)。
生まれた時は母親の
ブリアニーさんは、娘の姿に
思わず驚き叫び声と号泣して
悲しんでいたそうです。
その後から今では
父や母の目の中に入れたとしても
全く痛さを感じないくらい愛情を注いでいるとか。
また、生まれた時は
看護師さんたちが小さい逆を生かして
「親指姫」と呼び可愛がっていたとか。
また、小人症で誕生されたのは
両親共に遺伝子に異常が起きた
夫婦だった事がこの様な病に
悲劇に襲われたのでは?と語られています。
その後は、身長には
他人とギャップがあったが
その他では、足や手に異常が見られない事で
普通な生活を休日は満喫して
平日は幼稚園～現在の中学校まで
正常な方と同じく、環境で生活を送っているそうです。
感想＆まとめ
皆さんは、今回紹介され
9月21日の公開された、原発性小人症と闘っている
カナダのケネディさんについて
どんな方?だと心から感じたでしょうか!
きっと、多くの方が拝見すると
命と病気に関して今後の人生にとって
役立ち勉強になる、実際の物語なので
1人でも多くの年齢層関係なく見てほしいですね。
人生では、一番は生活環境ですが
2番目は知識など社会で必要な
学校で習う、勉強になりますが
実は命や病気など、道徳が大事に
個人的には感じるので、特に病気や疾患で
生きている方には見逃せない感動の物語です。
最後までご視聴ありがとうございございました!
以上で全ての説明を終わります。
次回のネタもお楽しみ～^^